REXISTRADA NA OFICINA DE PATENTES DOS EUA UNHA VACINA CONTRA O ALZHEIMER

O centro de investigación biomédica EuroEspes, con sede en Bergondo (A Coruña), rexistrou na Oficina de Patentes de Estados Unidos unha vacina contra a enfermidade de Alzheimer, segundo informou o seu director, Ramón Cacabelos, que precisou que agora comezará o desenvolvemento clínico coa previsión de que poida ser utilizada “en 6 ou 8 anos”.

En rolda de prensa, e acompañado por membros do equipo científico, Cacabelos explicou que este novo modelo de vacina ten “un carácter preventivo e terapéutico” e que, ademais, diferénciase doutras, na forma de administrala “encapsulada en liposomas” que contribúen á rexeneración neuronal.

A vacina experimentouse en animais transxénicos portadores das principais mutacións xenéticas responsables da enfermidade en seres humanos.

Segundo EuroEspes, caracterízase pola introdución dun novo inmunógeno-adyuvante deseñado para xerar anticorpos contra as placas neuronais onde se acumula a proteína que dana o cerebro dos pacientes con Alzheimer. Os seus responsables sosteñen tamén que “reduce” as lesións cerebrais cando xa se manifestou a doenza.

PREVENCION DA ENFERMIDADE

Cacabelos explicou que é capaz “de eliminar os factores que representan a morte de áreas neuronais” e que, por iso, estaría recomendada “para persoas xenéticamente predispostas” a padecer a enfermidade “en anos críticos da vida”,  en alusión á etapa entre os 30 e 65 anos onde se pode desenvolver o Alzheimer.

O director de EuroEspes incidiu tamén, xunto á capacidade de rexeneración neuronal, en que a vacina “non provoca reaccións meningoencefalíticas nin hemorraxias intracerebrales” e, por iso, considerouna “un paso máis na loita contra a enfermidade“.

COMERCIALIZACION

En canto á súa comercialización, precisou que, unha vez rexistrada, entrarán na fase de desenvolvemento clínico “que posiblemente sexa no estranxeiro”, apuntou ao argumentar que en Europa o desenvolvemento farmacéutico é “lento”. Respecto diso, precisou que “hai dous grupos en Estados Unidos interesados en desenvolvela”.

En canto á súa comercialización, considerou  que “entre 6 ou 8 anos é posible que se utilice clinicamente”.

Respecto diso, sinalou que “por cada ano que se logre atrasar a enfermidade” a súa prevalencia reduciríase “en máis dun 30%”, á vez que remarcou a incidencia “entre un 20 e un 40%” na redución de custos sanitarios.

Advertisements
Estas entrada foi publicada en SAUDE PÚBLICA coas etiquetas , . Ligazón permanente.

Deixar unha resposta

introduce os teu datos ou preme nunha das iconas:

Logotipo de WordPress.com

Estás a comentar desde a túa conta de WordPress.com. Sair /  Cambiar )

Google photo

Estás a comentar desde a túa conta de Google. Sair /  Cambiar )

Twitter picture

Estás a comentar desde a túa conta de Twitter. Sair /  Cambiar )

Facebook photo

Estás a comentar desde a túa conta de Facebook. Sair /  Cambiar )

Conectando a %s